Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на бустерна доза от

Американската организация по храните и медикаментите FDA утвърди използването на бустерна доза от имунизациите на компаниите Moderna и Johnson&Johnson за реваксинация против COVID-19, заяви VoA. От FDA прецизират, че бустерната доза може да е от препарат, който е различен от този при първичната имунизация. " Достъпността на тези бустери е значима за запазването на защитата против COVID-19 ", се споделя в изказване на изпълняващата функционалностите на началник на организацията Джанет Уудкок. По думите й, данните от проучванията сочат, че с течение на времето при някои от хората със приключена имунизация имунитетът против коронавирусната зараза понижава. През предишния месец FDA одобри бустерна доза от имунизацията на Pfizer/ BioNTech. Досега бустерна доза е сложена на 11.2 милиона американци.